Snabbversion
De främsta orsakerna till Addisons sjukdom
- Autoimmun destruktion: Den vanligaste orsaken är när kroppens eget immunsystem angriper och förstör binjurebarken. Detta kallas autoimmun adrenalit.
- Infektioner: Vissa infektionssjukdomar som tuberkulos kan skada binjurebarken och leda till Addisons sjukdom.
- Tumörer: Tumörer i binjurarna eller hypofysen kan påverka produktionen av kortisol och aldosteron, vilket kan orsaka sjukdomen.
- Genetiska orsakar: I sällsynta fall kan genetiska mutationer som påverkar binjurebarkens funktion vara ansvariga för sjukdomen.
Symtom vid Addisons sjukdom
Symtomen på Addisons sjukdom (primär adrenokortikal insufficiens) kan variera från person till person och utvecklas ofta gradvis. De vanligaste symtomen inkluderar:
- Trötthet och svaghet: Detta är ett av de mest framträdande och utmärkande symtomen. Personer med Addisons sjukdom känner sig ofta extremt trötta och har låg energinivå.
- Lågt blodtryck: Kan orsaka yrsel, svimning och en allmän känsla av svaghet.
- Viktminskning och aptitförlust: Oförklarlig viktminskning och minskad aptit till följd av illamående och muskelsvaghet.
- Mörkare hudfärg (hyperpigmentering): Vissa personer kan utveckla en ojämn, mörkare hudton särskilt i områden som exponeras för solen, i ärr, på läppar och i kinder.
- Illamående och kräkningar: Mag- och tarmproblem är vanliga symtom.
- Muskel- och ledsmärtor: Smärta och svaghet i muskler och leder.
- Sug efter salta livsmedel: Eftersom sjukdomen påverkar produktionen av aldosteron kan ett starkt sug efter salt uppstå för att kompensera för rubbningen i kroppens elektrolytbalans.
- Lågt blodsocker (hypoglykemi): Kan leda till svimning, förvirring och matthet.
- Mental trötthet och depression: Sjukdomen kan påverka den mentala hälsan och ge nedstämdhet, ångest eller svår depression.
Symtomen kan vara subtila i början och förväxlas med andra tillstånd.
Behandling av Addisons sjukdom
Behandlingen syftar till att kontrollera symtomen och upprätthålla kroppens normala funktion genom livslång hormonersättning:
- Kortisolersättning: Den viktigaste delen av behandlingen är att ersätta bristen på kortisol. Detta görs genom att ta kortisolliknande läkemedel dagligen i form av tabletter som ofta tas utspridda över dagen för att efterlikna kroppens egen dygnsrytm.
- Aldosteronersättning: Om det finns en brist på aldosteron ersätts detta med läkemedel som innehåller mineralokortikoider (såsom fludrokortison). Detta hjälper till att reglera salt- och vätskebalansen.
- Daglig medicinering: Eftersom behandlingen innebär att man tar mediciner dagligen är det avgörande att följa en noggrann doseringsplan föreskriven av läkare.
- Ökat behov vid påfrestning (extra substitution): Personer med Addisons sjukdom behöver vara medvetna om situationer som kräver extra substitution (högre dos kortisol än den vanliga dagliga dosen), exempelvis vid allvarlig stress, feber, skador eller infektioner.
- Kontinuerlig medicinsk övervakning: Regelbundna besök hos endokrinolog eller specialistläkare är viktiga för att utvärdera behandlingen och justera medicindosen vid behov.
- Information och utbildning: Det är avgörande att både patienten och anhöriga har god kunskap om sjukdomen och vet hur extra substitution ges, särskilt i akutlägen.
När bör jag söka vård?
Sök vård om du tror att du kan ha Addisons sjukdom – exempelvis om du känner dig trött och orkeslös fast du sovit, om du ofrivilligt går ner i vikt, om du har ont i muskler och leder, får ett ökat saltsug eller om din hud blir mörkare. Akut binjurebarkssvikt är ett livshotande tillstånd som kräver omedelbar akutsjukvård.