Vad är B-Hemoglobin A2?
B-Hemoglobin A2 är en av flera hemoglobintyper som förekommer naturligt i blodet. Den utgör normalt en liten andel – omkring 2–3,5 % – av det totala hemoglobinet hos vuxna.
Hemoglobin A2 består av två α-globinkedjor och två δ-globinkedjor (α₂δ₂), och är inte sjuklig i sig. Däremot är halten HbA2 mycket värdefull som diagnostisk markör, särskilt vid misstanke om ärftliga blodsjukdomar som β-thalassemi.
Ingår i testet Hemoglobinfraktioner
Analysen av B-Hemoglobin A2 är en av flera delkomponenter i det bredare testet B-Hemoglobinfraktioner. Detta test används vid utredning av:
- Thalassemi och andra hemoglobinopatier
- Sicklecellanemi och sicklecelltrait
- Oförklarlig anemi eller mikrocytos
Tillsammans med analyser av till exempel HbF (fostert hemoglobin) och eventuella avvikande hemoglobiner (t.ex. HbS eller HbE), ger HbA2-värdet en samlad bild av patientens hemoglobinsammansättning.
När analyseras HbA2?
Analysen rekommenderas framför allt vid:
- Misstanke om thalassemia minor/trait
- Mikrocytär anemi med normalt järnvärde
- Genetisk utredning inför graviditet
- Förhöjt HbF eller avvikande blodstatus
Provtagning
Provet tas via ett vanligt blodprov i ett EDTA-rör (lila kork). Analysen utförs med avancerad laboratorieteknik för att separera och kvantifiera olika hemoglobintyper.